N-Винилпирролы

Монография обобщает работы по химии N-винильных производных пирролов - перспективных мономеров, полупродуктов и реакционноспособных носителей пиррольного ядра, ставших широкодоступными благодаря открытию и разработке простого пути их получения из кетоксимов и ацетилена по реакции Трофимова. В книге рассмотрены типичные условия проведения этой реакции, границы ее применимости, возможности использования вместо ацетилена хлористого винила и дихлорэтана, описаны химические и физико-химические свойства N-винильных производных алкил-, арил- и гетарилпирролов, а также аннелированных пирролов - тетрагидроиндола, циклогептанопиррола и дигидробензоиндола. На базе квантовохимических расчетов, дипольных моментов, кислотно-основных характеристик, колебательной, электронной и радиоспектроскопии (ЯМР ХН, 13С, 19F) обсуждается конформационное строение N-винилпирролов и эффекты сопряжения в их молекулах. Рассматриваются перспективы практического использования N-винилпирролов и их производных для получения фотополупроводниковых материалов, инсектицидов, репеллентов, аттрактантов, противомикробных, противовирусных и противогрибковых препаратов, гербицидов и регуляторов роста растений.
Книга рассчитана на химиков-исследователей, создающих новые вещества и материалы, химические продукты и биологически активные вещества, а также физикохимиков, биохимиков, лесохимиков, фармакологов, врачей, агрохимиков и агрономов.