В книге подробно представлены эхографические пренатальные маркеры хромосомных дефектов плода. Впервые освещены вопросы пренатального скрининга хромосомных аномалий в конце первого триместра беременности на основе оценки толщины воротникового пространства эмбриона. Описан алгоритм оценки целесообразности проведения инвазивных процедур для пренатального кариотипирования, представлены новые нормативные значения фетометрических показателей во втором и третьем триместрах беременности. Книга иллюстрирована большим количеством эхограмм, рисунков и таблиц.
Для врачей ультразвуковой диагностики, акушеров, гинекологов, перинатологов и генетиков.
